Riassunto del profilo di sicurezza Non sono state riportate reazioni avverse gravi dagli studi clinici condotti su SOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL. Durante gli studi clinici sono state segnalate le reazioni avverse non gravi eritema e prurito. Al momento non esistono dati provenienti dall’esperienza post-commercializzazione di SOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL. Tuttavia, i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati durante l’esperienza postcommercializzazione di SOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA. Le categorie di frequenza, classificate secondo la Classificazione per Organi e Sistemi in MedDRA, sono definite in base alla seguente convenzione: molto raro (<1/10.000).

*Classificazione per Sistemi e Organi MedDRA*	*Frequenza*	*Effetto indesiderato*
*Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo*	molto raro	Eruzione cutanea (eritema, prurito)
*Patologie endocrine*	molto raro	Ipertiroidismo, ipotiroidismo, malattia di Graves

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse

Somatoline - 0,1% + 0,3% Gel 1 Flacone in Pp da 250 Ml/25 Erogazioni con Sacchetto E Dosatore

Somatoline - 0,1% + 0,3% Gel 1 Flacone in Pp da 250 Ml/25 Erogazioni con Sacchetto E Dosatore

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